近日，我國自主研發的針對EGFR（表皮生長因子受體）突變的第三代肺癌靶向治療新藥艾弗沙（甲磺酸伏美替尼）獲得國家藥品監督管理局的批準，用于治療既往經過針對EGFR突變的靶向藥物治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

 

　　艾弗沙是中國原研、具有自主知識產權的國家1類新藥。據中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱教授認為，艾弗沙獲批不但對于國內的晚期NSCLC患者是一個福音，而且對于降低我國肺癌致死率也是一個巨大的利好消息。

 

　　近幾年，第一代和第二代針對EGFR靶點的藥物顯著改善了伴隨EGFR突變晚期NSCLC的無疾病進展生存，但是并未能為這部分晚期肺癌患者的總生存期帶來顯著改觀，而且接受第一代EGFR-TKI治療的患者相比接受化療患者更容易發生腦轉移，而一旦發生肺癌腦轉移，不接受任何治療患者的中位生存期僅有2個月。 所以，控制甚至預防肺癌腦轉移成為降低晚期肺癌復發率和死亡率的一個醫療核心。

 

　　石遠凱教授指出，第三代EGFR-TKI已被包括美國和中國權威的肺癌診療指南推薦作為EGFR敏感突變和T790M突變NSCLC的一線治療方案，相信艾弗沙能讓中國肺癌患者從比肩國際水準的中國原研第三代EGFR-TKI治療中得到生存獲益，為降低我國肺癌的高致死率做出貢獻。

 

　　據悉，近日，北京康盟慈善基金會已推出艾弗沙患者援助項目（“弗耀”新生），降低國內肺癌患者的用藥負擔。

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